Trab tal-emodijalisi tal-aċidu

1172.8g/borża/pazjent
2345.5g/borża/2 pazjenti
11728g/borża/10 pazjenti
Rimarka: nistgħu wkoll nagħmlu l-prodott b'potassju għoli, kalċju għoli u glukożju għoli
Isem: Trab tal-emodijalisi A
Proporzjon tat-taħlit: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Prestazzjoni: Kontenut għal kull Litru (sustanza anidra).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g aċidu ċitriku: 6.72g
Il-prodott huwa l-materjali speċjali użati għall-preparazzjoni ta 'haomodialysis dialysate li l-funzjoni tiegħu hija li tneħħi l-iskart metaboliku u żżomm il-bilanċ ta' ilma, elettrolit u aċidu-bażi mid-dijalisi.
Deskrizzjoni: trab kristallin abjad jew granuli
Applikazzjoni: Il-konċentrat magħmul minn trab tal-emodijalisi li jaqbel mal-magna tal-emodijalisi huwa adattat għall-emodijalisi.
Speċifikazzjoni: 2345.5g/2 persuna/borża
Dożaġġ: borża 1 / 2 pazjenti
Użu: Bl-użu ta 'borża 1 ta' trab A, poġġi fil-bastiment ta 'aġitazzjoni, żid 10L ta' fluwidu tad-dijalisi, ħawwad sakemm jinħall kompletament, dan huwa fluwidu A.
Uża skond ir-rata ta 'dilwizzjoni tad-dijalizzatur bi trab B u fluwidu tad-dijalisi.
Prekawzjonijiet:
Dan il-prodott mhuwiex għall-injezzjoni, m'għandux jittieħed mill-ħalq u lanqas dijalisi peritoneali, jekk jogħġbok aqra r-riċetta tat-tabib qabel id-dijalisi.
Trab A u Trab B ma jistgħux jintużaw waħedhom, għandhom jinħall separatament qabel l-użu.
Dan il-prodott ma jistax jintuża bħala fluwidu ta 'spostament.
Aqra l-gwida għall-utent tad-dijalisi, ikkonferma n-numru tal-mudell, il-valur tal-PH u l-formulazzjoni qabel id-dijalisi.
Iċċekkja l-konċentrazzjoni jonika u d-data ta 'skadenza qabel l-użu.
Tużahiex meta tkun ġrat xi ħsara lill-prodott, uża immedjatament meta tinfetaħ.
Il-fluwidu tad-dijalisi għandu jkun konformi mal-emodijalisi YY0572-2005 u l-istandard tal-ilma tat-trattament rilevanti.
Ħażna: Ħażna ssiġillata, li tevita dawl tax-xemx dirett, ventilazzjoni tajba u tevita l-iffriżar, m'għandhiex tinħażen bl-oġġetti tossiċi, kontaminati u ta 'riħa ħażina.
Endotossini batterjali: Il-prodott huwa dilwit għad-dijalisi permezz ta 'l-ilma għall-ittestjar ta' endotossini, endotossini batteriċi m'għandhomx ikunu aktar minn 0.5EU/ml.
Partiċelli li ma jinħallux: Il-prodott huwa dilwit għad-dijalisi, il-kontenut tal-partiċelli wara li jitnaqqas is-solvent: ≥10um partiċelli m'għandhomx ikunu aktar minn 25's/ml;Partiċelli ≥25um m'għandhomx ikunu aktar minn 3's/ml.
Limitazzjoni mikrobjali: Skont il-proporzjon tat-taħlit, in-numru ta 'batterji fil-konċentrat m'għandux ikun aktar minn 100CFU/ml, in-numru ta' fungus m'għandux ikun aktar minn 10CFU/ml, Escherichia coli m'għandux jinstab.
Porzjon 1 ta 'trab A dilwit b'34 porzjon ta' ilma tad-dijalisi, konċentrazzjoni jonika hija:

Konċentrazzjoni jonika finali tal-fluwidu tad-dijalisi meta tuża:

Valur PH: 7.0-7.6
Il-valur PH f'din l-istruzzjoni huwa riżultat tat-test tal-laboratorju, għall-użu kliniku jekk jogħġbok taġġusta l-valur PH skont il-proċedura ta 'operazzjoni standard tad-dijalisi tad-demm.
Data ta' Skadenza: 12-il xahar